西奈山伊坎醫學院研究團隊透過結合多重免疫檢查點抑制劑與針對抑制性巨噬細胞的療法，成功開發出一種克服結直腸癌免疫療法抗藥性的創新策略，在動物模型中實現高達百分百的腫瘤清除率，為廣泛的癌症患者帶來治療新契機。
根據《Newswise》今日報導，西奈山伊坎醫學院（Icahn School of Medicine at Mount Sinai）與 Mount Sinai Tisch Cancer Center 的研究團隊，近期發現一項有望克服結直腸癌對免疫療法抗藥性的新策略。這項突破性研究已於 2026 年 5 月 6 日發表於《Cell Reports Medicine》期刊。
免疫療法雖已革新癌症治療，但許多結直腸癌患者，特別是那些對現有療法產生抗藥性的病患，仍難以從中受益。西奈山領導的研究發現，成功的抗腫瘤反應不僅依賴於活化抗癌 T 細胞，更需 T 細胞與骨髓細胞（包括能偵測、吞噬並破壞病變細胞的巨噬細胞）之間的協同作用。
研究團隊指出，免疫療法抗藥性的關鍵特徵在於耗竭的 T 細胞，以及存在抑制免疫活性的巨噬細胞。為此，他們測試了一種創新的組合療法，同時針對多個免疫檢查點蛋白（PD-1、CTLA-4、LAG3），並結合鎖定 TREM2（一種免疫抑制性巨噬細胞的標記）的策略。此方法有效重塑了腫瘤微環境，恢復免疫細胞間的協調，進而產生強大的抗腫瘤反應。
共同資深作者 Nina Bhardwaj 博士解釋：「我們的發現顯示，單純活化免疫系統並不足夠，還需要恢復免疫細胞間的溝通，使其能有效協同對抗腫瘤。」研究結果顯示，在錯配修復缺陷型結直腸癌模型中，此組合療法實現了高達 100% 的腫瘤清除率。對於通常對免疫療法具抗藥性的錯配修復正常型腫瘤，清除率也超過 70%。
主要作者 Guillaume Mestrallet 博士強調：「透過同時活化 T 細胞並鎖定抑制性巨噬細胞，我們得以恢復免疫協調，並產生強大的抗腫瘤反應。」研究也證實了免疫記憶的發展，預示這種策略有望為患者提供長期的癌症復發保護。
共同資深作者 羅伯特·M·薩姆斯坦 博士補充：「這項研究凸顯，克服免疫療法抗藥性不應只針對單一途徑。透過同時解決 T 細胞功能障礙和抑制性腫瘤微環境，我們能設計出更有效的組合策略，潛在受惠的患者群體將更為廣泛。」
這項研究成果對未來的癌症治療具有重大意義，支持開發超越單一藥物作用的合理組合免疫療法。該研究是與舊金山加利福尼亞大學（University of California- San Francisco）合作進行，並獲得 Mount Sinai 內部資金及 National Institutes of Health 培訓獎項的支持。